孟加拉國,一個(gè)擁有1.7億人口的農(nóng)業(yè)和服裝業(yè)主導(dǎo)的國家,正面臨著巨大的醫(yī)療器械需求。這個(gè)多民族和多宗教的國家,以伊斯蘭教為主要宗教,盡管經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá),但其快速增長的醫(yī)療行業(yè)為國際醫(yī)療器械制造商提供了獨(dú)特的機(jī)會(huì)。
一、孟加拉市場概覽
(1) 經(jīng)濟(jì)與醫(yī)療需求:孟加拉的經(jīng)濟(jì)雖然不算富裕,但其龐大的人口基數(shù)和對(duì)醫(yī)療服務(wù)的迫切需求,為醫(yī)療器械制造商提供了一個(gè)不可忽視的市場。特別是對(duì)于中國制造的高性價(jià)比產(chǎn)品,孟加拉市場有著極高的接受度。
(2) 市場增長潛力:近幾年,孟加拉的醫(yī)療行業(yè)以14.6%的年增長率快速發(fā)展,其中醫(yī)療設(shè)備和器械的進(jìn)口更是以10.2%的復(fù)合年增長率穩(wěn)步上升,顯示出該市場巨大的潛力。
(3) 中孟貿(mào)易關(guān)系:孟加拉國是中國在南亞的重要貿(mào)易伙伴,尤其在醫(yī)療器械領(lǐng)域,中國已經(jīng)成為其最大的供應(yīng)商。這種親近的貿(mào)易關(guān)系為中國制造商在孟加拉市場上的拓展提供了便利。
二、監(jiān)管環(huán)境
(1) 監(jiān)管機(jī)構(gòu):在孟加拉,醫(yī)療器械和IVD的監(jiān)管是由衛(wèi)生部下屬的藥品管理局 (DGDA) 負(fù)責(zé)的。這個(gè)機(jī)構(gòu)不僅負(fù)責(zé)注冊(cè)和批準(zhǔn),還負(fù)責(zé)監(jiān)督市場上的醫(yī)療器械和設(shè)備。
(2) 注冊(cè)流程:制造商在進(jìn)入孟加拉市場之前,需要通過DGDA的一系列審批程序,包括產(chǎn)品分類、包裝批準(zhǔn)和注冊(cè)申請(qǐng)。
三、注冊(cè)要點(diǎn)分析
(1) 風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)與代理:確認(rèn)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)是進(jìn)入孟加拉市場的第一步。制造商需要在當(dāng)?shù)卣业揭粋€(gè)可靠的授權(quán)代表來幫助他們進(jìn)行產(chǎn)品分類,準(zhǔn)備必要的文件,并提交注冊(cè)申請(qǐng)。
(2) 申請(qǐng)與批準(zhǔn):通過當(dāng)?shù)卮硖峤坏淖?cè)申請(qǐng)不僅需要獲得產(chǎn)品的注冊(cè)批準(zhǔn),還需要獲得產(chǎn)品包裝的批準(zhǔn)。這一過程可能會(huì)比較繁瑣,需要制造商和當(dāng)?shù)卮砭o密合作,確保所有文件準(zhǔn)備齊全且符合要求。
(3) 價(jià)格申請(qǐng)與國際認(rèn)證:在完成產(chǎn)品注冊(cè)和包裝批準(zhǔn)后,制造商還需要向DGDA提出市場零售價(jià)格的申請(qǐng)。此外,孟加拉注冊(cè)還要求制造商的產(chǎn)品必須已在GHTF5國家進(jìn)行注冊(cè),并獲得原產(chǎn)國的注冊(cè)認(rèn)證。
最初發(fā)布于2023年11月2日 @
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